我们的检测流程严格遵循国际标准和规范,确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设施精密完备,配备了最新的仪器设备和领先的分析测试方法。无论是样品采集、样品处理还是数据分析,我们都严格把控每个环节,以确保客户获得真实可信的检测结果。
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试验周期:样品测试周期一般为7-15个工作日。
试验费用:工程师根据检测项目进行报价。
补骨脂及甘草配伍单次给药大鼠毒代动力学试验,雷公藤毒代动力学试验,临床前药物安全性评价研究药物毒代动力学试验,关木通表观毒代动力学试验,雄黄中砷毒代动力学试验,大鼠口服朱砂毒代动力学试验,大鼠体内毒代动力学试验,利多卡因毒代动力学试验,银杏内酯B注射比格犬毒代动力学试验,大黄酸犬体内毒代动力学试验,乌头碱大鼠体内毒代动力学试验,甲基苯丙胺家兔体内毒代动力学试验,肼/一甲基肼/偏二甲基肼吸入染毒家兔毒代动力学试验,马兜铃酸大鼠体内毒代动力学试验,百草枯中毒毒代动力学试验等。(以上只是部分实验项目,更多试验项目,欢迎您联系在线实验室工程师,为您详细解答。)
1、销售使用。(出具第三方检测报告让客户更加信赖自己的产品质量,能在销售方面具有一定优势性,增加成功率!)
2、质控使用。(通过检测报告数据,厂家内部质量控制,提高产品质量)
3、科研论文数据使用。
4、进出口使用(中析研究所检测报告支持扫码辨别真伪)
5、研发新产品使用。
GB/T 16886.16-2013医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
GB/T 16886.16-2021医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
DIN EN ISO 10993-16-2010医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
ISO 10993-16-2010医疗器械的生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
TCVN 7391-16-2007医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
TIS 2395 part 16-2551医疗器械生物学评价 第15部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
TIS 2395 part 17-2551医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计
1、寄样(或上门取样)
2、初检
3、根据检测复杂程度进行报价。
4、双方确定,签订保密协议,开始检测
5、完成检测
6、邮寄检测报告,提供后期服务。
1、中析研究所检测周期短、费用低、检测数据科学准确。
2、检测报告。(支持扫码查询真伪)
3、支持上门取样,寄样检测。
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5、中析研究所为集体所有制单位,主要以研发、检测、检测为主。经验丰富,服务面广。
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